Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių tyrimų specialistas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių tyrimų specialisto, kuris prisijungtų prie mūsų augančios komandos. Šioje pozicijoje būsite atsakingas už klinikinių tyrimų planavimą, koordinavimą ir vykdymą, užtikrinant, kad visi procesai atitiktų galiojančius teisės aktus ir etikos standartus. Jūs glaudžiai bendradarbiausite su tyrėjais, sveikatos priežiūros specialistais ir reguliavimo institucijomis, siekdami užtikrinti tyrimų kokybę ir patikimumą.
Pagrindinės atsakomybės apima tyrimų protokolų rengimą, duomenų rinkimo ir analizės priežiūrą, pacientų įtraukimą į tyrimus bei atitikties užtikrinimą. Taip pat turėsite rengti ataskaitas, analizuoti tyrimų rezultatus ir teikti rekomendacijas tolesniems veiksmams. Svarbu gebėti dirbti tiek savarankiškai, tiek komandoje, laikantis griežtų terminų ir kokybės standartų.
Idealus kandidatas turės stiprius analitinius įgūdžius, puikų dėmesį detalėms ir gebėjimą efektyviai bendrauti su įvairiomis suinteresuotomis šalimis. Patirtis klinikinių tyrimų srityje, žinios apie GCP (Geros klinikinės praktikos) standartus ir gebėjimas dirbti su klinikinių tyrimų valdymo sistemomis bus didelis privalumas.
Jei esate motyvuotas, orientuotas į rezultatus ir norite prisidėti prie medicinos mokslo pažangos, kviečiame kandidatuoti į šią svarbią ir dinamišką poziciją.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Planuoti ir koordinuoti klinikinius tyrimus
- Rengti tyrimų protokolus ir dokumentaciją
- Užtikrinti tyrimų atitiktį teisės aktams ir etikos standartams
- Prižiūrėti duomenų rinkimą ir analizę
- Bendradarbiauti su tyrėjais ir sveikatos priežiūros specialistais
- Organizuoti pacientų įtraukimą į tyrimus
- Rengti ataskaitas ir analizes
- Teikti rekomendacijas remiantis tyrimų rezultatais
- Užtikrinti kokybės kontrolę viso tyrimo metu
- Spręsti iškilusias problemas tyrimų eigoje
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas biomedicinos, farmacijos ar susijusioje srityje
- Patirtis klinikinių tyrimų srityje
- Žinios apie GCP (Geros klinikinės praktikos) standartus
- Puikūs organizaciniai ir projektų valdymo įgūdžiai
- Gebėjimas analizuoti duomenis ir rengti ataskaitas
- Puikūs bendravimo ir komandinio darbo įgūdžiai
- Gebėjimas dirbti savarankiškai ir laikytis terminų
- Anglų kalbos mokėjimas (raštu ir žodžiu)
- Darbo su klinikinių tyrimų valdymo sistemomis patirtis
- Atidumas detalėms ir atsakingumas
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokia jūsų patirtis klinikinių tyrimų srityje?
- Ar turite patirties dirbant pagal GCP standartus?
- Kaip užtikrinate duomenų kokybę ir atitiktį tyrimų metu?
- Ar esate dirbę su klinikinių tyrimų valdymo sistemomis?
- Kaip sprendžiate problemas, kylančias tyrimų metu?
- Kokie jūsų stipriausi organizaciniai įgūdžiai?
- Kaip bendraujate su tyrėjais ir pacientais?
- Ar turite patirties rengiant tyrimų protokolus?
- Kaip valdote laiką ir prioritetus dirbant su keliais projektais?
- Kokios jūsų žinios apie reguliavimo reikalavimus klinikiniams tyrimams?
